Độ an toàn của vắc-xin COVID-19 | CDC

Rate this post
Đến nay, các mạng lưới hệ thống có sẵn để giám sát bảo đảm an toàn của các loại vắc-xin này đã phát hiện thấy bốn loại biến cố bất lợi nghiêm trọng sau khi tiêm chủng COVID-19, với dẫn chứng cho thấy rủi ro tiềm ẩn cao hơn sau khi tiêm một số ít loại vắc-xin COVID-19 nhất định. Đó là :

Sốc phản vệ

Sốc phản vệ là một loại phản ứng dị ứng nghiêm trọng với các triệu chứng như phát ban, khó thở, hạ huyết áp hoặc sưng môi hoặc lưỡi nghiêm trọng. Sốc phản vệ có thể xảy ra sau bất kỳ loại tiêm chủng nào. Sốc phản vệ sau tiêm COVID-19 là hiếm và đã xảy ra ở khoảng hai đến năm người trên mỗi triệu người được tiêm chủng tại Hoa Kỳ. Nếu xảy ra sốc phản vệ, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể điều trị phản ứng này ngay lập tức và có hiệu quả. Tìm hiểu thêm về vắc-xin COVID-19 và các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, trong đó có sốc phản vệ.

Huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS)

Huyết khối xảy ra khi có máu đông làm nghẽn mạch máu. Giảm tiểu cầu là một bệnh trạng trong đó mức tiểu cầu thấp tác động vào việc hình thành máu đông.

Tính đến ngày 24 tháng 11 năm 2021, đã có hơn 16,4 triệu liều vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson/Janssen được tiêm tại Hoa Kỳ. CDC và FDA đã xác định 54 báo cáo được xác nhận về số người đã tiêm chủng vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen và sau đó có bị TTS. TTS sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson/Janssen là hiếm gặp. 

Phụ nữ từ 50 trở xuống đặc biệt nên biết đến việc tăng nguy cơ xảy ra biến cố bất lợi này liên quan đến vắc-xin của Johnson & Johnson/Janssen. Vẫn có các vắc-xin ngừa COVID-19 khác để quý vị lựa chọn. Tìm hiểu về vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson/Janssen và TTS.

Viêm cơ tim và Viêm màng ngoài tim

Viêm cơ tim là tình trạng viêm ở cơ tim. Viêm màng ngoài tim là tình trạng viêm ở khu vực quanh tim. Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim sau khi tiêm ngừa COVID-19 là rất hiếm. Tính đến ngày 24 tháng 11 năm 2021, VAERS đã nhận được 1.949 báo cáo về tình trạng viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim trong tổng số hàng chục triệu người từ 30 trở xuống được tiêm vắc-xin mRNA ngừa COVID-19.

Hầu hết các ca viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đều đã được báo cáo giải trình sau khi tiêm vắc-xin mRNA ngừa COVID-19 ( Pfizer-BioNTech hoặc Moderna ), đặc biệt quan trọng là ở trẻ vị thành niên và thanh thiếu niên. Thông qua hoạt động giải trí theo dõi, gồm có cả nhìn nhận hồ sơ bệnh án, CDC và FDA đã xác nhận 1.071 báo cáo giải trình ghi nhận viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim .

CDC và các đối tác đang điều tra các báo cáo này để đánh giá xem liệu có mối liên quan đến việc tiêm ngừa COVID-19 hay không. Một nghiên cứu gần đây được xuất bản trong tạp chí New England Journal of Medicine đã phát hiện thấy tỷ lệ mắc viêm cơ tim ước tính ở người đã tiêm ít nhất một liều vắc-xin mRNA ngừa COVID-19 là xấp xỉ 2,13 ca trên mỗi 100.000 người. Hầu hết các trường hợp này đều đã được báo cáo là có mức độ nghiêm trọng từ nhẹ đến trung bình.  Tìm hiểu thêm về vắc-xin ngừa COVID-19 và viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim.

Hội Chứng Guillain-Barré (GBS)

GBS là rối loạn tự miễn hiếm gặp, trong đó hệ miễn dịch tự thân của một người gây hại đến các dây thần kinh, gây yếu cơ và đôi khi là liệt. GBS hiếm khi xảy ra, thường là sau một lần lây nhiễm vi-rút. CDC và FDA đang theo dõi các báo cáo về Hội chứng Guillain-Barré (GBS) ở người được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson/Janssen.

Hầu hết mọi người đều hồi phục sau khi bị GBS, nhưng một số người bị tổn thương thần kinh lâu dài. Sau khi hơn 16,4 triệu liều vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson/Janssen được tiêm, đã nhận thấy khoảng 268 báo cáo sơ bộ về GBS trong VAERS, tính đến ngày 24 tháng 11 năm 2021. Những ca bệnh này đã được báo cáo rộng rãi khoảng hai tuần sau khi tiêm chủng và hầu hết là ở nam giới, từ 50 tuổi trở lên.

CDC sẽ liên tục theo dõi và nhìn nhận báo cáo giải trình GBS xảy ra sau khi tiêm chủng COVID-19 và sẽ san sẻ thêm thông tin khi có update .

Báo cáo về tử vong là hiếm

Đã có hơn 459 triệu liều vắc-xin ngừa COVID-19 được tiêm tại Hoa Kỳ từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 đến ngày 29 tháng 11 năm 2021. Trong tiến trình này, VAERS đã nhận được 10.128 báo cáo giải trình tử trận ( 0-0022 % ) trong số những người đã tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 .

FDA yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe báo cáo bất kỳ trường hợp tử vong nào sau khi tiêm ngừa COVID- 19 cho VAERS, ngay cả khi không rõ liệu vắc-xin có phải là nguyên nhân hay không. Báo cáo về các vấn đề sức khỏe hay tử vong sau tiêm chủng gửi tới VAERS không nhất định có nghĩa là nguyên nhân gây ra vấn đề sức khỏe là do vắc-xin. Các báo cáo gửi về VAERS cung cấp thông tin về những lo ngại tiềm tàng và cho phép các nhà khoa học theo dõi sát sao hơn trên VAERS cũng như các dữ liệu sức khỏe khác để tìm hiểu xem liệu vấn đề có liên quan đến việc tiêm chủng hay không. Các chuyên gia lâm sàng CDC xem xét các báo cáo về tử vong gửi đến VAERS – bao gồm giấy chứng tử, khám nghiệm tử thi và hồ sơ bệnh án.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.